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GBT18886《耐唾液色牢度》新舊標(biāo)準(zhǔn)

閱讀：73發(fā)布時(shí)間：2023-9-4

       GB/T 18886-2019《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐唾液色牢度》標(biāo)準(zhǔn)于2019年6月4日發(fā)布，2020年1月1日實(shí)施，代替了GB/T 18886-2002耐唾液色牢度。
       耐唾液色牢度是GB 18401-2010《國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》及GB 31701-2015《嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品安全技術(shù)規(guī)范》中對36個(gè)月及以下嬰幼兒紡織產(chǎn)品強(qiáng)制管控的項(xiàng)目之一。由于嬰幼兒喜歡吮吸、啃咬衣物，也容易流口水，在一定環(huán)境溫濕度下，唾液中的蛋白酶等物質(zhì)的生化作用，能促進(jìn)染料脫落或分解成有害物質(zhì)，染料中的有害物質(zhì)通過口腔、毛細(xì)血管進(jìn)入嬰幼兒體內(nèi)，對嬰幼兒健康與安全造成影響。因此，嬰幼兒紡織品必須考核耐唾液色牢度。
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       耐唾液色牢度試驗(yàn)?zāi)康募霸恚?br />       試驗(yàn)?zāi)康模耗屯僖荷味仁强己丝椢镌谌嗽焱僖褐薪莺笤瓨拥羯唾N襯沾色的情況，它是評(píng)價(jià)服裝產(chǎn)品在使用過程中，經(jīng)受外部因素作用下的堅(jiān)牢程度。
       試驗(yàn)原理：將試樣與規(guī)定的貼襯織物貼合在一起，置于人造唾液中處理后去除多余的試液，放在實(shí)驗(yàn)裝置內(nèi)兩塊平板之間并施加規(guī)定壓強(qiáng)，并在規(guī)定條件下保持一定時(shí)間，然后將試樣和貼襯織物分別干燥，用灰色樣卡或儀器評(píng)定試樣的變色和貼襯織物的沾色。
       新版主要變更內(nèi)容如下：
       1、規(guī)范性引用文件差異。
       新標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范性引用文件中，引用了GB/T 7568.1~7568.8貼襯織物規(guī)格，代替已廢止的GB 7564~GB 7568和 GB 11404，新加了GB/T 6151、GB/T 6682、GB/T 13765、GB/T 32598和GB/T 32616。
       2、人工唾液的組成差異和PH控制差異。
       “試液配制”并入“設(shè)備和材料”，修改了人造唾液的配方組成，增加了人造唾液PH值的控制指標(biāo)和配置方法。
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       新版耐唾液色牢度中的唾液配方等同采用了DIN 53160-1：2010中的配方。由于人體正常唾液是無色、無味，pH值近于中性，通常為6.0~7.9之間，平均6.75，舊版耐唾液色牢度（GB/T 18886-2002）中唾液的pH值約為2.5，呈較強(qiáng)的酸性，而新版的耐唾液色牢度（GB/T 18886-2019）中唾液的pH值需調(diào)節(jié)至6.8，此人造唾液的pH值更加接近實(shí)際唾液的pH值，更加符合實(shí)際情況，有利于對嬰幼兒產(chǎn)品的考核。
       3、貼襯織物差異。
       ①在貼襯織物的要求中，增加了“注：其他種類纖維可參照同類或相近纖維使用。”
       ②在”單纖維貼襯織物”一表中，修改了當(dāng)試樣為單纖維樣品時(shí)，若塊是聚酰胺纖維，第二塊由“羊毛或粘纖”改為“羊毛或棉”。
       4、實(shí)驗(yàn)裝置的差異。
       ①采用重錘的壓強(qiáng)為（12.5±0.9）kpa的實(shí)驗(yàn)裝置。
       ②在操作過程中增加了每臺(tái)實(shí)驗(yàn)裝置最多可同時(shí)放置10塊組合試樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，每塊試樣間用一塊板隔開（共11塊）。如少于10塊試樣，仍使用11塊板，以保持壓力不變。
       ③增加了組合試樣的垂直放置方式。
       5、評(píng)級(jí)方式的差異。
       增加了儀器評(píng)定試樣的變色和貼襯織物沾色的可選方法。
       6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告的差異。
       實(shí)驗(yàn)報(bào)告中，增加了標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)，樣品描述，試樣在恒溫箱中的放置狀態(tài)（水平或垂直），儀器評(píng)級(jí)結(jié)果以及說明評(píng)級(jí)方法，任何偏離本標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)。

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